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大學(xué)有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)總結(jié)史上最全

大學(xué)有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)總結(jié)史上最全完整版

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有機(jī)化學(xué)作為大學(xué)化學(xué)課程,主要是介紹化學(xué)物質(zhì)名稱(chēng)、反應(yīng)相關(guān)原理和制備方法,涵蓋了動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)的因素,今天東坡小編給大家?guī)?lái)的是大學(xué)有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)總結(jié)史上最全

有機(jī)化學(xué)介紹

有機(jī)化學(xué)又稱(chēng)為碳化合物的化學(xué),是研究有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué),是化學(xué)中極重要的一個(gè)分支。含碳化合物被稱(chēng)為有機(jī)化合物是因?yàn)橐酝幕瘜W(xué)家們認(rèn)為含碳物質(zhì)一定要由生物(有機(jī)體)才能制造;然而在1828年的時(shí)候,德國(guó)化學(xué)家弗里德里!ぞS勒,在實(shí)驗(yàn)室中首次成功合成尿素(一種生物分子),自此以后有機(jī)化學(xué)便脫離傳統(tǒng)所定義的范圍,擴(kuò)大為含碳物質(zhì)的化學(xué)。

有機(jī)化學(xué)反應(yīng)介紹

入門(mén)版分類(lèi):

親核取代反應(yīng)

親核加成反應(yīng)

親電取代反應(yīng)

親電加成反應(yīng)

更本質(zhì)的來(lái)看,這么多反應(yīng)其實(shí)只有兩類(lèi):親核和親電取代,因?yàn)榧映煞磻?yīng)可以視為一種特殊的取代。

高級(jí)版分類(lèi):

有機(jī)反應(yīng)按機(jī)理分類(lèi)可以分為四大類(lèi):離子反應(yīng),囊括上面入門(mén)版分類(lèi)的所有門(mén)類(lèi)。

自由基反應(yīng),特點(diǎn)是不涉及離子,反應(yīng)可控制的程度總體偏低,尚未完全開(kāi)發(fā)。

協(xié)同反應(yīng),特點(diǎn)是不涉及中間體。

金屬有機(jī)反應(yīng),有機(jī)金屬反應(yīng)本質(zhì)上是上述三大反應(yīng)的綜合,但在一些地方有其特殊性,故單列一類(lèi)。

大學(xué)有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)總結(jié)史上最全摘要

2. 有關(guān)規(guī)律 

1) 馬氏規(guī)律:親電加成反應(yīng)的規(guī)律,親電試劑總是加到連氫較多的雙鍵碳上。 2) 過(guò)氧化效應(yīng):自由基加成反應(yīng)的規(guī)律,鹵素加到連氫較多的雙鍵碳上。 3) 空間效應(yīng):體積較大的基團(tuán)總是取代到空間位阻較小的位置。 
4) 定位規(guī)律:芳烴親電取代反應(yīng)的規(guī)律,有鄰、對(duì)位定位基,和間位定位基。 
5) 查依切夫規(guī)律:鹵代烴和醇消除反應(yīng)的規(guī)律,主要產(chǎn)物是雙鍵碳上取代基較多的烯
烴。 
6) 休克爾規(guī)則:判斷芳香性的規(guī)則。存在一個(gè)環(huán)狀的大π鍵,成環(huán)原子必須共平面或
接近共平面,π電子數(shù)符合4n+2規(guī)則。 
7) 霍夫曼規(guī)則:季銨鹽消除反應(yīng)的規(guī)律,只有烴基時(shí),主要產(chǎn)物是雙鍵碳上取代基較
少的烯烴(動(dòng)力學(xué)控制產(chǎn)物)。當(dāng)β-碳上連有吸電子基或不飽和鍵時(shí),則消除的是酸性較強(qiáng)的氫,生成較穩(wěn)定的產(chǎn)物(熱力學(xué)控制產(chǎn)物)。 8) 基團(tuán)的“順序規(guī)則” 

 

 

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