FastPCR6.3.13 官方版

FastPCR是一款pcr引物設(shè)計軟件，它提供了全面專業(yè)的設(shè)施設(shè)計，用于分析硅片，pcr集成工具環(huán)境，PCR引物或探針設(shè)計等功能，實(shí)用性強(qiáng)，簡單好用，歡迎免費(fèi)下載。

安裝方法

1、在本站下載壓縮包后，解壓運(yùn)行FastPCR-6.3.msi

2、進(jìn)入安裝界面，點(diǎn)next

3、閱讀軟件使用協(xié)議，并勾選“I Agree”表示同意協(xié)議，然后點(diǎn)擊“Next”進(jìn)入下一步;

4、FastPCR軟件默認(rèn)安裝在“C:\Program Files (x86)\FastPCR\”目錄下，迷你下載站小編建議大家將其安裝到“D盤”;(點(diǎn)擊“Browse..手工指定安裝位置”)，然后繼續(xù)點(diǎn)擊“next”進(jìn)入下一步;

5、點(diǎn)擊“Next”執(zhí)行軟件安裝;安裝完成，點(diǎn)close.

功能介紹

astPCR軟件是一個集成工具環(huán)境，提供全面和專業(yè)的設(shè)施，可用于設(shè)計用于標(biāo)準(zhǔn)，長距離，反向，實(shí)時PCR(LUX和自我報告)，多重PCR，Xtreme鏈反應(yīng)(XCR)重疊延伸PCR(OE-PCR)多片段組裝克隆和LAMP(環(huán)介導(dǎo)的等溫擴(kuò)增);組合特異性(用于遺傳相關(guān)DNA序列的通用引物)或獨(dú)特(每種遺傳相關(guān)DNA序列的特異性引物); 單引物PCR(從緊密定位的反向重復(fù)序列設(shè)計PCR引物)，自動檢測SSR基因座和直接PCR引物設(shè)計，氨基酸序列簡并PCR，聚合酶鏈組裝(PCA)，設(shè)計跨越感興趣的區(qū)域以及更多。

用于全基因組或者染色體列表的“ in silico ”(虛擬)PCR引物或探針?biāo)阉骰蛘哂嬎銠C(jī)模擬PCR，或者可能的PCR產(chǎn)物的預(yù)測以及指定引物或探針的潛在錯配位置的搜索。在一定范圍內(nèi)同時搜索多個目標(biāo)�！� in silico ”寡核苷酸搜索有助于在溫度解鏈和PCR退火溫度計算中發(fā)現(xiàn)目標(biāo)結(jié)合位點(diǎn)。

長寡核苷酸可以設(shè)計用于微陣列分析和雙標(biāo)記寡核苷酸用于探針如分子信標(biāo)。

全面的引物測試，標(biāo)準(zhǔn)和簡并寡核苷酸的解鏈溫度計算，引物的PCR效率和語言復(fù)雜性，稀釋和重懸計算器。

針對所有引物二級結(jié)構(gòu)分析引物(探針)，包括與Watson-Crick堿基配對(如G / C-四聯(lián)體或搖擺堿基對(如GG，GT，GA)，發(fā)夾，自身二聚體和交聯(lián)劑)二聚體引物對。該軟件針對所有工具使用正常引物和退化引物的組合，并且熔化溫度計算基于最近鄰熱力學(xué)參數(shù)。

FastPCR具有處理長序列和核酸或蛋白質(zhì)序列組的能力，并且允許每個給定序列的個體任務(wù)和參數(shù)以及加入多個不同的任務(wù)以進(jìn)行單次運(yùn)行。它也允許序列編輯和數(shù)據(jù)庫分析。

通過可視化技術(shù)開發(fā)并應(yīng)用于程序的各種類型重復(fù)的高效和完整檢測。

該程序包括各種生物信息學(xué)工具，用于分析具有GC或AT偏斜，CG%和GA%含量以及嘌呤 - 嘧啶偏斜的序列，語言序列的復(fù)雜性; 一代隨機(jī)DNA序列，限制性I-II-III型酶和歸巢核酸內(nèi)切酶分析，尋找或創(chuàng)建編碼序列的限制酶識別位點(diǎn)，支持序列聚類和共有序列的產(chǎn)生以及序列的相似性和保守性分析。